0 шт.

Генетическое обследование

Диагностика и обследование

Генетика в медицине занимается определением и профилактикой заболеваний с наследственным компонентом.

С помощью медицинской генетики можно определить болезни и условия влияющие на рождаемость и приводящих к врожденным дефектам.

Обычными обстоятельствами, при которых врачи рекомендуют генетическое обследование являются:

  • врожденный порок или болезнь с неследственным компонентом в семье;
  • рождение ребенка с врожденным дефектом;
  • бесплодие, рецидивирующие спонтанные аборты, рождение мертвого ребенка;
  • планирование беременности после лечения рака;
  • частое или раннее появление онкологических заболеваний определенного типа в семье;
  • однокровные браки;
  • необходимость опредленения отцовства.

Многие клиники Чехии оборудованы необходимым медицинским и лабораторным оборудованием для проведения полного комплекса генетических обследований. При этом при проведении обследования используются самые современные методики обследования:

  • исследования ультразвуком;
  • биохимическое обследование (скриннинг);
  • пренатальная диагностика (отбор проб и тестирование ткани плаценты (CVS) и амниотической жидкости (AMS));
  • предимлантационная генетическая диагностика (ПГД) моногенных заболеваний;
  • хромосомная предимплантационная генетическая диагностика;
  • молекулярная диагностика.

Обычно, программа каждого генетического обследования составляется индивидуально исходя из конкретных задач такого исследования.

Свяжитесь с нами

И мы бесплатно подберем Вам подходящую программу лечения

11 + 4 =

×